随着光谱分析仪器的迅速发展，微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现，对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。一般在国外都是一次性使用，在国内为了节约成本，开源节流而重复使用。如何对比色皿进行清洗，只能按照各种试剂，采用能溶解中和的方法来进行清洗，原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能;二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。而分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。下面介绍几种清洗方式:
 

　　1.比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。
 

　　2.选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。
 

　　3.分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用过氧化氢和硝酸(5:1)的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。
 

　　4.对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。
 

　　a.先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠(20克/升)溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸(5:1)混合溶液中浸泡半小时。
 

　　b.在通风橱中用盐酸、水和甲醇(1:3:4)混合溶液泡洗，一般不超过10分钟。
 

　　c.比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。